岗位职责：

1.协助上级制定和实施各类检验标准和检验规程，熟悉医疗器械法规、体系；

2.负责维护和建立公司生产医疗器械的质量档案。 经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析；

3.负责进行产品验证，包括新产品的检验和试验报告，新产品的加工试产和生产报告，以及标识及追溯性控制。

任职资格：

2.具有与岗位相适应的教育背景、工作经验和专业能力；
3.具有较强的组织能力和沟通协调能力，较强的解决问题的能力，有良好的敬业精神；
4.具有岗位相关的职称或职业资格者优先。

5.具有初级执业药师证。