指导与纠正：

• 依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP（药品经营质量管理规范）有关规定，指导保管员正确分库（区）、分类、合理存放药品，纠正药品存放中的违规行为。

制定养护计划：

• 坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况、季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。

质量检查与养护：

• 依据养护计划，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。

中药材与中药饮片养护：

• 对中药材和中药饮片，根据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护，确保药品质量。

汇总与分析：

• 定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。

建立养护档案：

• 建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。

检查与维护：

• 定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等进行检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。

建立台账：

• 负责设施设备的管理并建立台账，定期检查、保养设施设备，做好设施设备检定、使用、维修等记录。

验证与校准：

• 参与验证、校准相关设施设备的工作，按计划进行验证及校准。

监测与记录：

• 负责库房温湿度监测、调控，并作好记录工作。

异常处理：

• 当库房温湿度达不到规定条件时，及时进行调控，确保药品储存环境符合要求。