岗位职责
1 参与口服固体制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2 参与工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3 按照国际认证的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档；
4 负责撰写相关药品申报资料；
5 负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。
任职资格
1 本科及以上学历，药物制剂或药学相关专业；
2 2年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先；
3 熟悉药物新剂型新技术，能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等
4 熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
5 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。