1. 履行制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验规程的职责。履行制定取样制度的职责。

2. 负责督促生产全过程按GMP文件执行，纠正违规行为，对严重违规行为有权令其停产，整改并上报。

3. 负责审核生产指令和生产处方，审查批生产记录，审查领料与投料，检查生产现场工艺查证、环境卫生，设备容器卫生及个人卫生，负责清场验收和各生产岗位工作质量状况检查。

4. 负责生产中不合格品、生产废料的跟踪和监督处理。

5. 依据公司实际生产情况，向质保部和公司领导提改善产品质量管理的方法措施的建议。

6. 协助质保部部长履行决定物料和中间产品使用（放行）的职责。

7. 协助质保部部长履行审核不合格品处理的职责。

8.药物化学、药物分析、制药工程、精细化工等相关专业，熟练使用各办公软件，1年及以上相关工作经验，