1、负责生产质量的检查与监督，生产记录的审核、整理;；

2、负责产品批准文号申报工作及使用通知的制定；

3、负责产品标签说明书检查与审批，并认真做好生产过程中的监督检查，并按要求记录；

4、按照GMP要求进行日常工作，监督生产操作人员严格执行及有关文件、发现有不符合GMP行为发生可令其改正，直至暂停生产，同时向相关领导报告；

5、负责开展质量管理基础知识、质量管理体系知识及生产人员GMP专业知识等的培训。；

6、负责质量管理文件的起草、修订及实施。

岗位要求：

1、专科及以上学历，制药工程、中药学、生物工程、生物技术等相关专业；

2、具有较强的逻辑思维能力、判断与决策能力、沟通能力、计划与执行能力；

3、有相关工作经验者优先考虑。

4、年龄要求：35周岁以下