岗位职责：
1、负责要素体系文件流程优化；
2、负责文件管理、培训、档案管理；
3、负责偏差、供应商、质量标准、物料管理等要素的管理
任职资格：
1、有GMP认证的经历，注册现场检查、飞行检查等迎检经验；
2、从事QA要素管理工作经验1年以上，吃苦耐劳，责任心强。
3、有QA工作经验。
4、熟悉中药片剂、颗粒剂、丸剂、口服液生产工艺及质量控制。
5、熟悉药材与饮片生产与质量管理，熟悉饮片炮制工艺。
能力素质：
1、态度严谨、认真
2、抗压能力强
3、沟通与表达能力突出
4、学习能力强
职位福利：
五险一金、包吃、包住、全勤奖、周末双休、早八晚五、员工食堂、多次晋升机会