岗位职责：

1. 研究方案的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算，随机设盲等；

2. 制订与审核统计分析计划，确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等；

3. 编制统计程序，生成统计图表，并核对输出结果；

4. 撰写与审核统计分析报告；

5. 协助数据管理，包括为数据库和CRF的设计提供建议，协助数据审核；

6. 撰写或审核临床总结报告中的统计相关部分，负责统计结果的解释；

7. 参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议，并根据情况提供统计支持；

8. 参与研究结果发表的撰写，并对统计相关内容进行审核；

9. 协助制定与更新并执行部门与生物统计相关的标准操作规程，完成上级安排的临床研究项目中的其它统计任务。

任职要求：

1. 统计学/卫生统计学/生物统计学/医学统计学硕士或以上；

2. 至少2年及以上临床试验统计相关工作经验；

3. 熟悉常见的临床试验统计设计及分析方法，了解GCP、CDISC等相关知识；

4. 具有良好地沟通和团队协作能力，乐于持续学习。