岗位职责：
1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦 理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

任职要求：

1、 须有1年以上监查员工作经验并熟悉GCP管理规范；

2、 有GCP证书者、有CRA、CRC任职经验者优先。

3、 医、药相关专业本科或者本科以上学历；

4、 具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力；

5、 具有较强的责任心，工作认真、严谨；

6、 熟练的英语和电脑办公技能；

7、 能承受工作压力，乐于出差及研究工作；

8、薪资面议。