参与对临床试验数据清理包括（外部数据、编码、数据库建库），临床试验项目进展报告相关，临床数据方案违背相关等的程序的开发与维护。

参与临床数据库编程工具的构建，开发，验证，培训

参与基于EDC原始数据的可视化仪表盘的开发

参与CRF,DVP的审核

岗位要求：

- 药学，计算机科学，流行病学，统计学相关专业，本科或本科以上学历；

-2年SAS或其他编程经验；

- 良好的逻辑思维和沟通表达能力；

- 良好的分析和解决问题的能力；

-具备高强度工作环境下的抗压能力；

-对与药物临床试验生命周期有初步的认识；

-熟悉GCP以及数据管理及相关法规和要求

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检

职位亮点：发挥空间大；重视个人发展；团队氛围无比好