1、按照GMP和公司文件要求对现场进行监控并跟进问题的整改；
2、负责相关文件的起草或修订、审核工作，负责相关记录的审核放行；
3、负责验证、变更、质量回顾等相关质量管理活动；
4、负责自检或外部审计活动，并对整改完成情况进行跟进或确认；
5、负责偏差/0OS/OOT等的调查处理；
6、参与公司的质量管理体系建设；
7、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学或相关专业；
2、具有1年以上药企生产或QA工作经验者优先；
3、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求；
4、原则性强；工作认真；良好的口头表达能力；具有团队协作精神；较强的学习能力、组织能力及执行能力；较好的团队协作能力。