1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作;
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理;
3、负责在岗期间相关生产记录的填写;
4、负责所属生产环境、设备的日常维护;
5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作;
6、参与验证及认证检查等;
7、积极完成交付的其他工作任务。
任职资格:
1、生物、制药、药学、检验等相关专业大专大三、本科大四在校生;
2、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知;
3、责任心及学习意愿强;
4、有任一方面生产实习经验者优先。
注:该岗位工作地点在梅河口(提供食宿),如不能接受岗位工作地点请勿投递!