岗位职责

1、设备日常审核工作

2、风险评估报告工作、工厂各方面监管工作及文件实施工作

3、承担监控生产过程、公共系统运行过程、检验过程、关键物资的工作。

4、承担监控各车间、各岗位的现场工作。

5、供应商审计管理

6、第三方审计管理

7、GMP变更管理

岗位要求：

1、大专以上学历

2、药学、中药学、生物制药、制药工程、化学工程与生物工程、临床药学、药事管理、药物分析、药物化学、药物制剂、中药制药等相关专业

3、熟悉药品生产质量管理规范，药品管理法，药品召回管理法

本科及以上学历待遇从优

工作地点：通化