职位描述
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1、负责无菌粉针制剂车间前期建设,施工监督,设备就位,现场管理、参与跟踪设备调试等;2、负责无菌粉针制剂车间生产的GMP管理,包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等;
3、负责无菌粉针制剂GMP车间的日常生产现场管理工作,负责配制、分装联动线、包装岗位的日常巡查及现场改进,负责无菌粉针制剂GMP车间的文件管理工作,包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作:4、负责无菌粉针制剂GMP车间的相关验证工作,包括设备验证、清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等;5、负责无菌粉针制剂GMP车间的相关质量活动,包括变更管理、偏差管理、数据统计等;6、7、负责无菌粉针制剂GMP车间新产品生产的协调、跟踪及总结。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕