工作职责：
1. 进行基于研究项目的审查，包括方案审查、实验关键阶段审查、数据审查、报告审查等；
2. 进行设施检查，对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据和报告等进行检查，以保证研究工作符合非临床 GLP、指导原则及实验室 SOP 的要求；
3. 及时将检查结果以书面形式汇报给机构负责人、项目负责人或实验室负责人，跟踪检查并核实整改结果；
4. 审核研究机构内的相关文件和规程 。
任职资格：
1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景；
2. 有 GLP 、GMP、GCP等分析实验室 QA 工作经验者优先；
3. 态度端正、做事认真、有责任心；
4. 良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。