1、参与 MAH 体系建立、供应商管理、验证等质量管理活动；
2、承担产品上市放行的职责，审核批生产记录和检验记录，并做好产品质量评价，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
3、负责处理审批主要、重大偏差和中等、重大变更等；
4、负责产品质量回顾报告的审批，定期进行化妆品、药品年度报告的上报；
5、负责与化妆品、药品监督管理部门进行沟通和协调；
6、参与其他对产品质量有关键影响的活动。
任职要求：
1、具有至少十年以上相关质量管理的实践经验，外企相关工作经验优先；
2、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施化妆品、药品 GMP 的有关规定；
3、熟悉化妆品、药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施化妆品、药品 GMP 的专业技能和解决实际问题的能力；
4、必须：英语能作为工作语言。