岗位职责：

1、负责GMP体系内变更工作的组织与开展，从变更发起，到评估、计划、组织计划的实施、评估实施后的效果；

2、负责投诉的调查与调查报告撰写，对调查过程发现的问题组织质量会议；

3、协助现场监控，保证现场GMP符合性。及时完成现场检查工作及整改落实工作；

4、负责产品年度回顾报告的撰写。


任职要求：

1、本科学历，药学类、生物制药类、制药工程类等相关专业；

2、有无菌制剂生产或质量管理经验2年以上；

3、开朗、做事稳重细心，熟悉GMP法规知识，能适应加班，能服从工作调度。


其他：

1.完善的保险福利：五险一金

2.工作时间：5天8小时工作制，免费工作餐（中、晚餐）+开心活力的团队+安全健康工作环境；

3.培训及晋升机会：岗前带薪专业培训+无限的发展空间。

4.其他福利：年终奖、生日福利、节假日福利；每年的调薪和晋升机会；

5.员工活动：户外拓展活动、不定期团建活动、年会等。

6.休假：按国家规定享受法定假、婚假、产假、陪产假、丧假等有薪假期；工作满一年可享有带薪年休假5天起





职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、节日福利、年终奖、定期体检、定期团建