职责描述：
1. 研究中心筛选、 启动（SIV）和临床监查；
2. 给中心人员提供关于 GCP、 研究方案和需求的持续培训；
3. 引导中心启动，确保中心对研究方案和需求有全面的了解；
4. 在研究的启动，进行和研究完成阶段，按照方案和法规确保必要文件的及时筛选；
5. 根据 SOP 和适用法规， 确保安全信息发布到所有中心和 SAE 在规定时间内呈报；
6. 保持与研究单位研究相关人员和相关专家的良好沟通和关系维护。
任职要求：
1. 3年及以上临床监查或相关工作经历，必须有肿瘤经验；
2. 临床医学或药学专业本科及以上学历；
3. 思维清晰表达能力强善于沟通交流；
4. 工作踏实肯干，责任心强，具有团队合作精神。