岗位职责
1、参加工厂所生产各种产品的工艺策略开发与产量估算。
2、在发酵与提取生产人员的协作下完成工艺验证、清洁验证。
3、参加新产品以及相关新设备的引进并确保工厂工艺的先进性以及设备符合验证的趋势。
4、参加起草工艺验证规划、清洁验证规划。
5、遵照制药行业工艺验证方面的现行指导原则,设计验证方法与程序,开发用于实施的工艺验证、清洁验证方案,起草执行工艺验证、清洁验证活动的相关文件;
6、必要时在验证方案的执行之前,将其于相关人员之见传递审核,并使其得到批准。
7、协调工艺验证活动相关方案以及SOP的执行,起草验证报告以评估工艺的验证状况。
8、审核所执行工艺验证方案、清洁验证方案的完成状况,并传递该方案以获得批准,确认验证活动一旦完成都得到了充分的记录,并有文件证明,并且是根据已经批准的验证方案实施。
9、确保全部针对方案以及可承受标准的偏差都得到了充分的掌握,具有文件证明并且在验证工程组有存档。
10、负责审核验证方案,包括(但不限于)产品和工艺验证、清洁验证等。
11、协调工艺验证、清洁验证工作的实施。
12、调查工艺验证、清洁验证相关的偏差和变更。
13、帮助起草工艺验证、清洁验证报告,评估测试数据。
14、确保工艺验证、清洁验证相关活动和文件符合质量和安全指南的要求。
15、完成领导其他交办任务。
任职要求
1、2年以上生物制品生产、质量治理相关工作阅历或1年以上工艺验证相关工作阅历,医药企业相关工作背景,医药或生物制药相关专业
2、在产品工艺验证、生产现场效劳和新产品开发方面的学问与阅历,
熟识新版GMP、ICH、ISPE、PDA相关法规或指南。
3、本科以上学历
工作地点:吉林通化