岗位职责：

1、负责QA质量体系文件管理；如：编号、发放、归档、保管、回收、销毁及保密等管理；

2、参与起草、编制各类质量管理工作文件和记录，确保质量管理体系正常运转；

3、负责SMP资料的编写与整理，SOP文件的审核等。

4、负责来料（试剂、耗材）、印刷品、标签的检验、接受、放行和拒收；

5、负责质量信息的收集、整理、汇总，确保生产合规性；

任职要求：

1、大专及以上学历，免疫学、细胞生物学、分子生物学、制药相关专业。

2、有项目申报,项目验收，项目备案经验者有优先。

3、有药厂抗体药、细胞药、疫苗类制剂等生物药剂的质量管理经验者优先。
4.热爱科研工作、有组织协调能力和团队合作精神。

5.有高度的责任心、工作细致、认真负责，具有良好的团队合作精神。

薪资面议！