岗位职责：
1、熟悉并负责公司药械相关证照申报延续所需材料编写，根据公司实际情况编写相关制度文件，并根据国家相关的法律法规及时更新修改；
2、负责公司人员对于药械相关知识及法规的定期培训，编写培训的年度计划；
3、负责日常药品医疗器械入驻企业的质量体系相关文件审核、维护和归档；
4、与药械入驻企业的日常关系维护及结算等对接工作；
5、熟悉药械相关法律法规，协助部门内审检查等。
任职要求：
1、医药学相关专业，大专及以上学历；
2、有过药品经营企业质量管理工作经验；
3、持有执业药师资格证；
3、应届毕业生亦可考虑；
职位福利：五险一金、带薪年假、周末双休