1.按质量标准文件对医疗器械产品进货查验、记录；
2.进货查验记录真实、准确、完整；
3.对质量不合格的产品行使否决权；
4.建立产品质量档案，定期进行质量信息统计分析；
5.协助完善部门工作标准化、体系有限运行；
6.参与技术要求、检验方法的制定和验证工作；
7.新产品和维修产品测试验收工作；
8.负责完成公司安排的其他任务。