任职要求：1、知识水平要求
（1）熟练掌控YY/T 0287/ISO13485《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》，及熟悉 国家对医疗器械生产、经营、管理的法规，具有内审员证书。
（2）具备较全面质量管理知识。熟悉、掌握国家相关法律、法规，理解和掌握医疗器械生产的有关规定。
（3）擅长质量统计分析手法、质量监控工具的运用。
2、岗位技能要求
（1）熟悉企业全面运作、经营管理和运营流程。熟悉公司生产工艺流程。熟悉本公司质量管理体系文件、记录。熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施质理体系的专业技能。
（2）具备良好的沟通能力和组织协调能力。
3、学历专业与工作经验要求
大专及以上文化程度，机械、临床医学、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、材料等专业(理工科专业) ，具有3年以上生产、研发、技术、质量管理实践经验。
具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001（ISO9001）内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。
本岗位可以从生产、技术、质量负责人岗位符合要求的人进行兼任。
4、其他素质要求
任职者需具有强烈的敬业精神、做事严谨、果断；遵纪守法、坚持原则、实事求是。
投递简历后可以电话联系，告知聚易起平台看到的