职位详情

1.有1年以上二类无源无菌医疗器械行业质量相关工作经验
2.熟悉微生物限度和无菌检验等检测工作
3.熟悉GMP相关法规要求，熟悉ISO13485质量管理体系者优先考虑。
4.表达能力强，逻辑思维清晰。
5.制定各项检验标准，复核检验数据和检验报告，确保检验结果准确性。
6.不合格品的判定、标识和隔离，出具不合格品分析和处理报告;
7.定期汇总质量统计数据，做好质量报表:
8.洁净车间环境监测:
9.配合内部质量审核工作，跟进纠正和预防措施验证结果;
10.起草相关验证报告方案，实施验证
11.偏差管理、变更管理、环境监控、取样、GMP管理。


职位福利：餐补、周末双休，节假日正常休息，生日福利，节日福利

职位亮点：双休，五险，带薪年假，节假日正常休息、包住，餐补，节日福利