岗位职责：

1、负责临床研究项目的实施和监查工作。

2、遵循GCP等相关法规规范、临床试验方案和标准操作程序，执行全程质量控制和质量保证。

3、负责整理、完善、归档和按规定保管所有试验文档、资料和材料。

4、按项目要求进行临床试验监查，提交监查报告。

要求：

1、医学、药学相关专业，本科及以上学历。

2、1-3年以上CRA工作经验。

3、熟练掌握临床研究监查流程，能够独立开展监查及相关工作。

4、良好的书面及口头表达能力，具备良好的协调能力和执行力。

5、具备主动学习能力，诚实正直责任心强、崇尚团队精神，具有抗压能力，适应频繁出差。