岗位职责：

1、负责收集和管理与医疗器械经营相关的法律、法规、规章、规范和有关规定等与质量管理相关的信息，建立医疗器械质量档案，实施动态管理，并督促相关部门和岗位人员执行;
2、负责组织制定质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

3、负责实施医疗器械追溯管理，推进医疗器械唯标识制度实施;
4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，并实施动态管理;

5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
6、负责医疗器械召回的管理;

7、组织医疗器械不良事件的收集与报告
8、组织对专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业质量保障能力审核及产品质量监督;

9、组织对医疗器械网络销售相关过程进行质量保障能力审核以及质量监督;
10、组织质量管理自查和各项专项检查，按时提交自查报告;
11、组织或者协助开展质量管理培训;
12、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

任职要求：
1、学历要求:本科及以上学历。
2、专业要求:医疗器械、生物医学工程、电子医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理学等专业。
3、经验要求:具有一年以上医疗器械经营质量管理工作经历优先。
4、技能要求:熟悉掌握医疗器械法规与质量管理体系运作与要求。
5、能力要求:熟悉现代企业制度，具备较强的系统思维、学习能力、协调能力以及文字能力。
6、其他要求:认真、敬业、严谨、负责的工作态度,