岗位内容：
1. 全面负责质量管理工作，质量目标的贯彻落实，公司质量管理体系的建立及改进；制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。

3.管理药品生产现场，负责QA及QC的工作安排，确保公司的GMP质量管理系统符合国内相关法规机构的要求；

4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
6.负责质量线管文件的起草和修订、负责管理偏差、变更、纠正预防措施；
7.负责公司物料、半成品、成品质量标准的制定；
8.负责批记录的审核产品放行审核，组织分析质量数据；
9.对公司现有研发及新开发产品工艺规程进行审核；
10.领导交给的其他任务。

1. 任职要求：
1. 医药、制药或相关专业专科及以上学历。
2. 二年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。