医药项目管理专员
工作职责
1、负责审核研究总结，撰写药品注册申报资料；
2、负责组织协调药监局注册检查，保证通过；
3、负责接待客户沟通和审计工作；
4、负责项目调研工作，撰写项目调研报告；
5、负责搜集研发相关法规、指导原则、审评案例，制定并修订公司SOP，并对研发人员进行培训；
6、完成领导安排的其他工作。
7、项目的实施、推进与落地。负责完成交办的其它工作
任职资格
1、本科及以上学历；医学临床、药学、制剂分析等相关专业毕业；
2、有3年以上药品研发经验；
3、具备文字撰写能力；具备沟通和协调能力
4、懂得药品研究分析流程，具备相关药学研究分析实验工作经验者优先，。
5、具有药品注册信息检索和分析调研能力
6、熟练运用各办公软件，具有较强的中文写作和语言组织能力，药事相关机构如SFDA、药检所等的工作流程，并能高速、有效地与之沟通。
7、对工作认真、细心，精益求精，具有不断的自我总结、自我学习、自我提高能力。