【岗位职责】
1. 能够解决药品质量研究过程中各类技术、法规问题；
2. 指导项目组成员分析方法的建立与验证，审核技术方案、技术报告、作业指导书等；
3. 负责项目的其他技术性工作，推动项目的顺利进行；
【任职要求】
1. 药学、药物分析、化学及相关专业，硕士及以上学历
2. 熟悉药品相关法律法规，能够选题立项、查阅相关文献资料，擅长分析方法开发；
3. 五年以上药品（化药）质量研究工作经验，不要求团队管理经验；
4. 有丰富的项目经验，2017 年以后主导完成 5 个以上项目的质量研究至成功注册报批，
其中至少 1 个复杂剂型或者首仿或者难仿。