岗位职责：
技术方面：
负责原料药和制剂产品的各类方法开发优化以及报告书写，如鉴别，含量，杂质等
负责原料药和制剂产品的各类方法验证以及方案和报告书写
负责原料药和制剂产品的各类分析检测，标准品标化和稳定性研究
仪器方面：
操作和使用XRPD, PSD,IC, ICP, 核磁等分析仪器（一种或几种）
法规方面：
负责原料药和制剂产品的质量标准研究和建立
熟悉GMP规范，ICH指导原则和药物研发全流程
其他：
有机会参与法规部门及国内外客户的审计以及参与国内外客户的日常项目沟通
任职资格：
学士2年及以上药物制剂分析相关工作经验，药物分析或相关分析化学专业
英语四级以上，熟悉MS-Office等化学软件
工作责任心强、思路清晰，交流沟通能力、团队合作精神