1.管理第二类、第三类医疗器械的产品资质，供应商资质的审核、建立、归档，公司资质的发放；
2.负责公司二类、三类医疗器械生产、经营相关资质的变更；
3.负责公司产品质量体系文件的整理、打印、存档；
4.会使用进消存软件；
5.应对药监部门检查提出的工厂生产质量管理要求进行文件的整改、梳理工作；
6.办公室日常工作；
有医疗器械生产制造业相关经验优先， 该职位需熟悉药监体系GMP、医疗器械生产行业
条件优异的放宽条件
工作时间：8:00-18:00 午休一小时
单休
公司有食堂 节假日福利 公司团建