岗位职责：
1.负责公司新药与仿制药产品的质量研究与稳定性研究；
2.进行原料药与制剂产品分析方法的建立及方法学研究，能撰写相关的注册申报资料和原始记录；
3.负责制定项目的研发计划，指导并带领实验人员完成整个项目的分析研发工作。

任职资格：
1.专科3年以上药物分析研发工作经验，有2-3个以上完整项目经验，药学或相关专业毕业；
2.熟悉最新的注册审评技术规范，能对新药与仿制药的分析工作有一定的了解，可以按照项目的研发计划独立进行药物的质量分析工作，包括分析方法的建立，理化试验的操作，质量标准的建立等，并熟悉药品注册要求，掌握相关申报资料的撰写；
3.能熟练掌握各种分析仪器的使用与维护；
4.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神，并具有一定的管理经验。