岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目经理完成对临床试验项目的管理；
2、协助监查员对研究中心的工作进行管理；
3、完成研究文档的收集、归档和管理工作；
4、协助管理研究药物和其他研究用品发放、回收等；
5、协调项目组内部定期会议等工作，撰写会议记录等；

任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，
2、学习和理解能力强，具有一定的逻辑思维能力；
3、初步了解本职位的工作内容和基本掌握GCP规范全部要点；
4、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
5、较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差；
7、本岗位对于经验要求不高，表现优秀者有机会转为临床监查员(CRA)。