岗位职责：1、负责产品注册资料编制、整理、审核、提交；
2、负责跟进第三方检测结果；
3、负责跟进新产品转产；
4、负责跟进产品注册检验；
5、及时更新和熟悉医疗器械监管相关法规和标准；
6、注册资料的整理归档。
任职要求：1、本科及以上学历；
2、生物医药相关专业；
3、良好的沟通协调能力；
4、工作踏实，责任心强；
5、一年以上医疗器械注册经验。