岗位职责：
1、负责临床试验方案、IB、ICF、总结报告等项目相关医学资料的撰写，临床申报资料的撰写及整理；
2、负责临床试验项目的医学监查；
3、跟踪相关领域的临床医学进展, 搜集和整理相关领域的临床医学研究文献, 为新产品或新技术开发提供临床医学方面的评估意见；
4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；
5、突发事件处理和上级交办的其他工作。
任职要求：
1、临床医学相关专业本科及以上学历；
2、具有3年以上医学相关工作经验；
3、有CRO行业医学经验以及临床医生经验，有药企医学经验优先；
4、熟练掌握临床医学专业知识。
职位福利：五险一金、年终奖、绩效奖金、餐补、定期体检、带薪年假、节日福利