岗位职责：
（1）负责新药临床研究相关文件的设计、撰写、修改和审核，文件包括临床研究方案、知情同意书、风险控制与管理计划、研究者手册、病例报告表、临床研究总结报告等；
（2）为公司的新药研发及注册团队提供日常医学事务支持；
（3）负责撰写新药临床试验伦理审查相关文件，与医院伦理管理部门沟通伦理事宜；
（4）协助支持临床研究开展，包括相关数据的监测，如AE, SAE等安全性报告的审阅；
（5）负责与研究者、临床专家进行会议沟通及日常沟通。

任职资格：
（1）临床医学专业，硕士及以上学历优先；
（2）3年以上医药企业医学相关经验（上市前医学优先）；
（3）1年以上新药研发经验，熟悉新药研发的相关流程和要求；

（4）参与过至少1项皮肤或内分泌新药2期或3期研究；
（4）可熟练检索、阅读、翻译国内外文献，有良好的资料撰写、总结和沟通能力。
（5）工作认真严谨，为人踏实稳重。

薪资：面议、六险一金

工作地点：北京顺义、大兴