一、岗位职责
1、带领公司各部门贯彻执行GMP、药品相关的法律、法规及国家对药品质量的有关方针政策。
2、协助上级建立健全生产质量管理的文件体系，并监督检查文件系统的执行情况。
3、配合上级跟踪、观察国内外的GMP发展、动态，并以此为依据，向上级提出修改公司GMP标准文件的合理化建议。
4、做好标准文件的的发放、归档、借阅、补发、更正及销毁管理工作。
5、配合上级按照国家规定进行GMP年审和GMP认证申报。
6、配合上级不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。
二、任职要求
1、相关专业，本科以上学历，本岗位、行业工作经验三年以上。
2、良好的沟通、协调能力和团队精神。
3、具有高度的责任感和敬业精神。
三、福利待遇
工作时间： 8:30-17:00，双休，带薪年休假等；
入职缴纳六险一金，工作餐，交通补贴等；
可办理落户、党团关系等福利。

工作地点：城阳区祥阳路106号青岛未来科技产业园6号楼。


职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、餐补、交通补助、节日福利、周末双休


职位亮点：GMP