【公司简介】

慧泽医药成立于2014年，是一家专注于药物研发及临床评价的专业CRO公司，服务范围包括临床前研究、临床研究到上市后研究全链条服务。

核心优势领域

临床：5S服务，专注于改良型新药及高难度仿制药全过程增值服务。CMC：4S服务，专注于改良型新药及高难度仿制药，自研为主，受托为辅。

公司总部位于湖南.长沙，是国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业，省级企业技术中心、工程研究中心、新型研发机构培育等创新平台。截至目前，公司与国内外三百多家医药（含器械）A证企业、B证企业、C证企业及药学CRO，科研院所等建立了长期、友好的战略合作伙伴关系，公司已完成各类型技术服务项目总计超过1000项。

【岗位职责】

全面负责公司大临床项目部所有II期/III期/Ⅳ期临床试验的项目管理及项目管理人员的管理和团队建设等工作，并对公司总经理负责。

负责项目管理部内部团队的运行、管理和协调其他部门、供应商的合作；负责项目启动、入组、随访、中心关闭、现场核查等项目全流程，包括协调组织研究者会、起草项目相关计划（如PMP、MP、RMP等）、团队内部培训以及项目进度、质量、财务管理等。

【任职要求】

1、学历：硕士及以上；

2、专业：临床医学、药学或相关专业；

3、工作经验：10年及以上化药II期/III期临床试验运营相关工作经验，其中5年以上项目管理经验，3年以上项目管理人员的团队和绩效管理经验。主导或负责完成过5个以上化药II期/III期项目管理，并负责项目管理相关计划、资料或文件的审核放行，参与过多个临床试验方案及相关资料设计。

4、英语：听说读写熟练。

5、能力素质：

1）熟悉行业环境和相关政策法规，具有良好的项目统筹管理和资源整合能力；

2）具有较强的风险意识和风险管控能力；

3）具备较强的领导、组织协调、应变、沟通和决策能力；

4）具有较好的临床专家和外部合作伙伴人际关系基础；

5) 优秀的临床项目竞标支持能力，有医学相关经验背景优先。

6) 强烈的事业心与使命感、持续的自我驱动力，诚信、敬业、严谨、责任心强。

【工作地点】

湖南省长沙市高新区(公司总部)

公司福利健全：五险一金、周末双休、生日节日福利、孝亲福利、免费培训。