职位信息： 负责做好全公司的生产质量管理工作。 1、负责进一步完善的公司的GMP质量保证体系及其运作。 2、负责核准质量检测实验室的操作规程，检测设备清洁验证规程，及其他相关GMP要求规程。 3、负责核准公司每个生产岗位的SOP，及监督具体运行。 4、负责负责对供应商资格进行评估；批准原辅料、成品的取样、检验、评价操作规程，并监督具体运行。 5、负责监督生产人员卫生、物料、中间产品的管理符合GMP要求； 6、负责监督物控仓库，设备等其他部门的GMP具体执行情况，进行监督检查指导、培训等工作。 7、负责对QC，QA主管工作的指导监督。 8、其他领导安排的工作 任职资格 1、药学或相关专业本科以上学历，五年以上从事药品生产和质量管理实践经验。 2、有一定的沟通、协调和组织能力，熟练掌握计算机操作和熟识GMP知识。 3、具有药品生产和质量GMP管理经验，应对本公司的GMP规范的实施和产品质量负责。 4、具备质量负责的职业道德和操守，工作认真，细心谨慎。 5、具有执业药师资格；懂GMP管理。五险+工作餐+通勤补助/沈阳有通勤车；双休。 *待遇：五险+工作餐+通勤补助/沈阳有通勤车+绩效奖金；双休；具体工资面谈。