岗位职责：

1、制定QC部分操作标准文件及文件资料的归类整理和保存。

2、制定QC部分设备仪器URS。

3、制定QC相关管理规程及操作流程。

4、参与检验报告编写与分析方法转移验证确认工作。

5、负责各种试剂耗材（包括微生物检验用的培养基、菌种等）、办公用品的请购、验收、保管和出库的工作，并完成相关记录。

6、做好试剂耗材库的日常管理工作。

任职要求：

1、专科及以上分析、药学或化工相关专业，受过药物分析、仪器分析等培训。

2、有1年以上药品检验实际经验，工作认真负责，有制药行业从业经历者优先

3、熟悉国家有关政策法规，熟悉数据完整性知识及各试验设备仪器的应用。

5、熟练计算机操作；具有一定的英文基础。

6、具备较强的亲和力、沟通能力、承挫能力、优秀的团队合作精神和良好的执行能力。

7、学习能力较强，能快速适应实验室工作内容。8、有激情，工作态度积极乐观，职业操守良好。