职位详情
海外市场专员
8千-1.2万
江苏人先医疗科技股份有限公司
南通
1-3年
本科
11-21
工作地址

江苏人先医疗科技有限公司

职位描述

1.国际市场开拓与分析:
负责国际市场的开拓与维护,依据公司战略,制定并执行国际业务拓展计划。
进行国际市场调研与分析,识别潜在市场机会,关注行业发展趋势,及时调整市场策略。
2.产品注册与认证管理:
协调医疗器械产品的注册与认证工作,确保产品符合目标市场的法规要求(如FDA、CE、ISO认证等)。
协调和管理与相关机构(如监管机构、认证机构)的沟通,处理相关的申报、审批及合规问题。
3.国际客户开发与关系维护:
负责国际渠道客户的开发,建立和维护客户关系,推动销售机会的达成。
了解客户需求,并根据客户的具体要求提供合适的产品和服务。
4.国际销售与订单管理:
负责国际订单的处理和跟踪,确保订单的准确性和及时交付。
协调跨部门工作,确保生产、物流、财务等环节的顺利执行。
5.跨部门协作与支持:
与产品研发、市场、质量管理、生产、供应链等部门协作,确保产品能够满足国际市场的需求。
协助渠道的市场推广活动,确保公司产品的市场定位和品牌形象。
6.合规与法规管理:
确保公司在国际市场的所有贸易活动符合当地的法律法规,特别是医疗器械相关法规。
协助公司进行国际贸易合规管理,避免法律风险,确保产品质量和安全。
7.市场推广与展会参与:
参与医疗器械相关国际展会、会议和研讨会,展示公司产品,拓展市场网络。
协助策划和执行市场推广活动,提高品牌知名度。
8.报告与数据分析:
定期向上级汇报国际市场的销售情况、客户反馈及行业动态。
进行销售数据的分析,评估市场策略的效果,为决策提供数据支持。

任职资格:
1.教育背景:
本科及以上学历,医疗器械、国际贸易、商务英语、生物医学工程、医学相关专业等优先。
有医疗器械或相关行业的工作经验者优先。
2.语言能力:
熟练掌握英语,能够进行国际市场的商务沟通及谈判,英语流利者尤为重要。
其他外语(东南亚地区)能力者优先。
3.专业技能:
了解医疗器械行业的基本知识,熟悉医疗器械的分类、认证、注册流程及行业标准。
熟悉国际市场的法规要求,尤其是FDA、CE、ISO 13485等国际认证和标准。
了解国际贸易流程和进口/出口管理,能够进行国际单证和合规工作。
4.市场与产品知识:
对医疗器械行业的发展趋势、市场动态、竞争格局有深入了解。
具备一定的产品技术背景,能够理解和传达产品的技术特点及优势。
5.沟通与谈判能力:
良好的跨文化沟通和谈判能力,能够处理国际客户、代理商和合作伙伴的需求。
强烈的客户导向,能够建立和维护长期的合作关系。
6.计算机技能:
熟练使用办公软件(如Word、Excel、PowerPoint等)及ERP、CRM等管理系统。
了解和使用医疗器械行业的管理软件和贸易平台。
7.工作经验:
至少1-3年相关领域的工作经验,尤其是在医疗器械销售、国际业务拓展、市场调研等方面有经验者优先。
8.其他能力:
强烈的责任心、团队协作精神,良好的自我管理能力和抗压能力。
具备一定的项目管理能力,能够推动跨部门合作。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

立即申请