1、负责按照文件管理操作规程组织制订或修订质量管理体系文件，并指导、督促文件的执行；
2、组织质量管理体系的内审和风险评估，采取有效措施降低质量风险；
3、全面负责日常药品质量管理工作，尤其是对冷链（疫苗）及特殊药品全流程环节操作的合规性指导与监督；
4、组织实施GSP检查，统筹药品监督部门、供应商审计的迎检与整改，开展内部飞行检查；
5、负责指导、协调多仓执行期间发现的问题，使得质量风险在可控范围内；
6、统筹管理所有需要持证上岗的质量相关从业人员的继续教育、注册及变更等工作，确保符合GSP要求。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，45岁以内；
2、持执业药师资格证，熟悉药品管理法、药品GSP等相关法律法规；
3、5年以上药品、医疗器械相关质量管理工作经验，3年以上管理经验；
4、思维严密、风险意识强，在质量管理运作方面有很好的统筹规划能力。