岗位职责：
1、负责起草和修订车间的产品工艺及工艺沿革。
2、负责对车间生产品种的生产信息及时汇总，并按阶段归档。
3、负责对生产工艺性能进行统计分析与评估工作。
4、负责批记录的发放、审核、归档管理工作。
5、对试用的物料做好使用过程、使用数据的跟踪和归档。
6、负责对生产现场工艺技术培训和指导负责，积极组织生产现场工艺技术培训，提高生产技术水平组织各类生产工艺技术专题培训，提高管理者和生产岗位操作人员的专业技术水平。
7、掌握生产设备（包括新增设备）的原理和应用，提升产品与设备的适应性。
8、负责根据GMP要求起草车间质量管理文件，并组织、培训岗位人员。
9、负责起草年度验证计划，并根据计划组织、协调、指导、实施验证工作。
任职要求：
1、3年以上无菌药品生产工作经验，1年以上工艺质量管理经验。
2、通晓相关药品管理知识知识。
3、掌握Word，Excel等办公软件使用方法，具备基本的网络知识。
4、具有较强的领导能力，判断与决策能力，人际交往能力、沟通能力、计划与执行能力，谈判能力。