1、生产车间现场管理，按照公司质量体系规程和质量体系法规运行，对检查出的问题通报并追踪整改；2、审核生产批记录、质量体系等文件；3、文件受控管理；4、质量管理工作，编写质量体系文件控制相关文件；5、产品管理，按照发货管理规程，负责发货流程的协调；6、质量管理配合工作，改进发货标识、发货和送样管理规程；7、大专以上学历，药学、制药工程、化学或相关专业，1年以上化工、制药生产或质量工作经验，了解现行药品生产质量管理规范、ICH Q7等相关知识。