职位描述：

1.根据客户的需求和适当的认证标准规划、推动专业管理体系审核、评估和认证服务；

2.协助推动业务发展，为客户提供有价值的技术支持；

3.根据客户需求，策划和提供专业培训等；

4.对于高风险医疗器械的技术文档进行评估；

5.参加全球性的培训项目或会议。

职位要求:

1.大学本科及以上学历，医疗器械或相近专业；

2.具有4年及以上从事与医疗器械相关领域的工作经验，其中包括至少2年及以上的医疗器械的操作性工作经验（包括开发，测试，设计，质量监控等）；

3.熟悉有源医疗器械IEC60601标准和/或98/79/EEC体外诊断试剂指令，生物相容性，灭菌标准等；

4.有ISO13485审核相关工作经验或医疗器械测试工作经验的优先考虑；

5.英语听说读写熟练，能够接受全英文培训课程，撰写英文报告的等；

6.积极的工作态度，具备独立工作和面对困境的能力，能适应较频繁地出差；

7.具备良好的沟通能力和团队协作精神。