岗位职责：
1.起草或修订产品工艺规程、批记录、生产系统的管理文件等；
2.审核受托方起草的委托产品相关的技术文件，包括工艺规程、批记录、操作规程、清洁规程及验证文件等；
3.协助负责产品生产过程的监督工作，保证药品生产过程符合GMP要求，按照批准的工艺规程进行生产、贮存，以保证药品质量；
4.审核产品相关生产变更、偏差；
5.完成领导交办的其它任务。


任职要求：
1.药学相关专业，大专以上学历；
2.3年以上固体制剂生产管理工作经验；
3.具备良好的沟通协调能力，较强的执行力、抗压力，工作严谨；
4.对研发流程和管理有一定了解；
5.能接受出差。