职责概述：

1 、现场管理：对生产现场人员、物料、工艺、设备等规范性、条理性进行管理；

2 、文件管理：负责文件的变更管理, 监督检查文件执行的情况，确保文件体系运作的规范性。

3、物料管理：负责对物料仓储现场的规范性、整洁性进行监督。

4 、验证管理：跟进各项验证工作的具体实施；

5 、协助QA主管完成质量管理相关工作。

任职资格：

1、大专及以上学历，中药学或相关专业；

2、2年以上QA工作经验；

3、良好的质量管理意识和沟通协调能力；

4、工作严谨、良好的大局观、高度责任心、诚信正直。

公司优势：上市公司益丰医药全资制药公司，极具发展潜力的高新医药行业，初创企业入职即为元老级员工，背靠益丰4千家销售网络的高起点发展平台，辉煌成就由你书写。

福利待遇：上市集团、周末双休、五险一金、带薪年假、年终奖金、内部食堂、免费宿舍、市内班车、健身设施