职位描述
1、评估方案和研究设计2、中心的准备 i.协调与申办方进行研究前的实地拜访 ⅱ.协助准备并提交伦理文件 ⅲ.协助安排试验相关设备和物资的摆放位置 ⅳ.研究期间研究人员、受试者和申办方之间的协调沟通 3、关中心 4、试验药物管理工作 5、实验室相关职责 6、协助完成不良事件收集及报告 7、根据研究者申明协助研究者进行研究（FDA 1572），同时为监管或申办方的要求做好中心支持的准备。8、受试者招募 9、知情同意 10、筛选/访视的安排 11、研究管理 12、数据收集，协助答疑 13、源文件 14、金融/预算问题的支持，提供研究者费和受试者交通补偿费的计算、发放和发票的收集