职位描述
职位描述
岗位职责:
根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、 协助研究者填写病例报告表;
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
任职要求:
· 大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景,半年以上CRC经验;
· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
· 英语CET4及优先;
· 能熟练应用office等办公软件 ;
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕