根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、 协助研究者填写病例报告表；

6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

任职要求：

· 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 半年以上CRC经验

· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

· 有责任心，积极进取，谨慎细致