1. 负责用户对产品的质量投诉和不良反应报告、汇总及质量查询；
2、参与公司委托生产过程中的质量管理，监督生产现场的生产质量文件执行情况；
3、负责药品质量信息的收集、分析、整理及装订；
4、负责定期汇总整理供应商资质及供应商审计等相关工作；
5、新产品质量体系文件建立。

6、负责批生产和检验记录的审核。

任职要求：

1、药学或相关专业本科及以上学历

2、具有一定的医药生产或QA或检验相关工作经验3年以上

3、具有高度责任心，按公司规章制度进行规范工作，具有良好的沟通协调能力，原则性强；
4、具有一定执行力， 问题分析能力。